Nocna napadowa hemoglobinuria – prof. dr hab. n. med. Jadwiga Dwilewicz-Trojaczek, Sekcja do spraw MDS przy PALG
Nocna napadowa hemoglobinuria to choroba ultrarzadka. 35 proc. chorych umiera na nią w ciągu pięciu lat od rozpoznania. Jest uwarunkowana genetycznie i wiąże się z przewlekłą niekontrolowaną aktywacją dopełniacza, prowadzącą do rozpadu krwinek czerwonych. Choroba ta może powodować anemię hemolityczną, niewydolność szpiku czy zakrzepicę o nietypowej lokalizacji, co daje objawy w postaci zmęczenia, duszności, bólu brzucha czy głowy. W Polsce w terapii nocnej napadowej hemoglobinurii dostępny jest lek eculizumab.
Relacje z innych wykładów znajdą Państwo tutaj
Źródło: Informacja prasowa
