Na podstawie wyników dwóch randomizowanych badań klinicznych 3 fazy, ELEVATE-TN i ASCEND, FDA zarejestrowała akalabrutynib (Calquence) do leczenia dorosłych pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową (CLL) i chłoniakiem z małych limfocytów (SLL). Rejestracja jest częścią amerykańsko-australijsko-kanadyjskiego programu Orbis, który zakłada jednoczesne zgłoszenie aplikacji rejestracyjnych leków onkologicznych do FDA i międzynarodowych partnerów.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
