Ostatnie badania pokazały, że komórki macierzyste mogą wyleczyć niedokrwistość Fanconiego, genetyczne schorzenie, które może zmniejszyć średnią długość życia o 20 lat. Wykazano, że naprawa defektu genetycznego komórek pochodzących od chorych na niedokrwistość Falconiego może spowodować ich przeprogramowanie i produkcje zdrowych komórek macierzystych. Wyniki te zostały zaprezentowane podczas ostatniego kongresu EHA w Barcelonie.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
