Warszawa, 18 czerwca 2015 r. – Firma Novartis przedstawiła wyniki, dotyczące długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności, uzyskane w badaniu rejestracyjnym III fazy (badanie RESPONSE), w którym oceniano terapię ruksolitynibem
w leczeniu pacjentów z czerwienicą prawdziwą wykazujących oporność lub nietolerancję na hydroksymocznik. Wyniki analizy przeprowadzonej w 18. miesiącu badania wykazały, że u 80 proc. pacjentów z niedostatecznie kontrolowaną czerwienicą prawdziwą otrzymujących ruksolitynib stwierdzono uzyskanie trwałej odpowiedzi w zakresie dwóch głównych wyznaczników kontroli choroby ‒ utrzymywania poziomu hematokrytu poniżej 45 proc. bez potrzeby wykonywania zabiegu flebotomii (czyli upustów krwi) oraz redukcji objętości śledziony o co najmniej 35% ‒ przez okres co najmniej jednego roku1. Wyniki zostały ogłoszone podczas 20. kongresu Europejskiego Towarzystwa Hematologicznego (11‒14 czerwca 2015 r., Wiedeń, Austria).
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
