Mutacja polegająca na wewnętrznej duplikacji tandemowej genu FLT3 (FLT3-ITD) jest jedną z najczęstszych nieprawidłowości genetycznych w ostrych białaczkach; występuje ona u około 25-30% chorych z ostrą białaczką szpikową (AML). Do cech klinicznych AML z mutacją FLT3-ITD należą: wysoka liczba krwinek białych, zwiększony odsetek blastów w szpiku kostnym oraz gorsze całkowite przeżycie (OS). Allogeniczne przeszczepienie komórek krwiotwórczych (allo-HCT) stanowi główną strategię konsolidacji leczenia u pacjentów z AML z mutacją FLT3-ITD, zwłaszcza u tych, którzy uzyskali pierwszą całkowitą remisję (CR). Mimo wykonania przeszczepienia, nawrót choroby pozostaje jednak istotną przyczyną (19-41%) niepowodzenia leczenia i zgonów w tej grupie chorych.
Dodaj nas do listy preferowanych źródeł w Google, aby nasze materiały częściej pojawiały się w Twoich wynikach wyszukiwania.
Dodaj w Google
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
