Wyniki transplantacji alogenicznych komórek krwiotwórczych (allogeneic hematopoietic cell transplantation; allo-HCT) w ostrych białaczkach szpikowych są ograniczone przez wznowy, chorobę przeszczep-przeciwko-gospodarzowi (graft-versus-host disease; GVHD) oraz nieprawidłową rekonstytucję immunologiczną. Mocravimod (KRP203) jest doustnym modulatorem receptora fosforanu-1-sfingozyny (shingosine-1-phosphate; S1PR), który blokuje sygnał wymagany przez limfocyta T do wyjścia z węzłów chłonnych i innych narządów limfatycznych. W odróżnieniu od leków immunosupresyjnych, mocravimod nie zmienia funkcji efektorowych komórek T i, w modelach przedklinicznych, poprawiał przeżycie poprzez utrzymywanie reakcji przeszczep-przeciw-białaczce (graft-versus-leukemia; GVL), przy jednoczesnej redukcji GVHD. U pacjentów po allo-HCT z powodu chorób nowotworowych, mocravimod ma zapobiegać GVHD poprzez redystrybucję alogenicznych limfocytów T pochodzących od dawcy do tkanek limfatycznych, gdzie zazwyczaj rezydują komórki nowotworowe, pozwalając na wystąpienie tam wystarczającej reakcji GVL.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
