Rozpoznanie kryzy blastycznej w erze powszechnego stosowania inhibitorów kinaz tyrozynowych (TKI) jest obecnie niezwykle rzadkie i dotyczy około 2% pacjentów z rozpoznaniem przewlekłej białaczki szpikowej (PBSz). Pomimo istotnego postępu terapeutycznego, faza ta niezmiennie stanowi krytyczne wyzwanie kliniczne. Wymaga wysoce zindywidualizowanego doboru strategii leczniczej oraz priorytetowej oceny wykonalności allogenicznej transplantacji komórek krwiotwórczych (allo-HSCT).
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
