Zgodnie z oczekiwaniami, 4 września amerykańska FDA (Food and Drug Administration) zaaprobowała 4-ty inhibitor kinazy tyrozynowej, bosutynib (Bosulif®, Pfizer) jako lek drugiego rzutu w przewlekłej białaczce szpikowej. Lek został zaaprobowany do leczenia chorych we wszystkich fazach PBsz (fazie przewlekłej-CP, akceleracji-AP, lub kryzie blastycznej-BC) Ph+ u chorych z opornością lub nietolerancją na uprzednie leczenie.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
