Powiązanie obecności mutacji w domenie kinazowej genu fuzyjnego BCR/ABL z wystąpieniem oporności na terapię inhibitorami kinaz tyrozynowych (TKI) przez zespół Charlesa Sawyers’a przed ponad 10 laty okazało się odkryciem mającym niezwykle istotne implikacje kliniczne1,2. Dotychczas opisano prawie 100 rożnych mutacji punktowych w domenie kinazowej, stanowią one przyczynę ponad połowy przypadków wtórnej oporności klinicznej na TKI (wg różnych opracowań od 50 do 80%).
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
