Istotnym problemem w terapii pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową (PBSz) jest wystąpienie mutacji T315I opornej na wszystkie zarejestrowane dotychczas inhibitory kinazy tyrozynowej BCR-ABL. Jednym z leków wykazujących skuteczność u części chorych z mutacją T315I jest omacetaksyna (ChemGenexPharmaceuticals), półsyntetyczna pochodna alkaloidu homoharringtoniny. Omacetaksyna jest inhibitorem syntezy białek, między innymi antyapoptotycznego białka MCL-1 (myeloidcell leukemia-1).
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
