Około 30% chorych na przewlekłą białaczkę szpikową (CML) leczonych imatynibem (IM) wymaga zmiany terapii na inhibitor kinazy tyrozynowej (IKT) wyższej generacji ze względu na nietolerancję leku lub pierwotną czy wtórną oporność. Brak optymalnej odpowiedzi na terapię IKT często jest spowodowana powstaniem mutacji domeny kinazowej BCR-ABL (BCR-ABL KD) warunkującej oporność komórek nowotworowych na dany inhibitor.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
