W ramach webinaru “Powikłania kardiologiczne inhibitorów kinazy Brutona w CLL: zapobieganie i leczenie” zaprezentowany został wykład autorstwa prof. Krzysztofa Jamroziaka. Wypowiedź podzielona została na trzy podwykłady. W pierwszej części przedstawione zostały mechanizmy działania i toksyczności inhibitorów kinazy Brutona. Autor przypomina, że są to leki, które hamują sygnał przekazywany przez receptor limfocytu B. Enzymem hamowanym jest kinaza Brutona, białko 659 aminokwasów, 5 domen. Każda z nich jest domeną regulatorową. Ta główna ich funkcja w kontekście przewlekłej białaczki limfocytowej stanowi sygnał, który powoduje proliferację i wzmożenie przeżycia komórek przewlekłej białaczki limfocytowej.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
