Wykrywanie aberracji chromosomowych u chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową (PBL) metodą cytogenetyki klasycznej (CC) jest często utrudnione lub nawet niemożliwe z powodu uzyskiwania zbyt małej liczby metafaz przydatnych do analizy. Metoda fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ (FISH) jest techniką czulszą, lecz pozwala jedynie na ujawnienie aberracji w regionach komplementarnych do zastosowanych sond, co nie daje pełnego wglądu w anomalie obecne w badanym kariotypie.
Dodaj nas do listy preferowanych źródeł w Google, aby nasze materiały częściej pojawiały się w Twoich wynikach wyszukiwania.
Dodaj w Google
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
