W tym retrospektywnym badaniu określono znaczenie kliniczne 17p13.1 (del17) u 99 chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową diagnozowanych w MD Anderson Cancer Center (n=64) i Mayo Clinic (n=35). Progresję choroby analizowano u 67 chorych, 53% chorych wymagało leczenia w okresie pierwszych 3 lat od diagnozy. Chorzy u których nie obserwowano progresji w pierwszych 18 miesiącach mieli stabilną chorobę i tylko 3 z 19 pacjentów miało progresję przy obserwacji do 70 miesięcy. Czynnikami ryzyka progresji było stadium zaawansowania Rai ≥ 1, obecność niezmutowanych genów IgVH oraz del17p ≥ 25% jąder. Przeżycie 3-letnie dla chorych mających 0-1, 2 lub 3 powyższe czynniki wynosiło odpowiednio 95%, 74% i 22%, (p < 0,001). Chorzy reprezentujący najmniej korzystną prognostycznie grupę z del17p wykazują istotną zmienność kliniczną z przypadkami charakteryzującymi się powolną progresją.
Zobacz całą publikację: Tam CS, Shanafelt TD, Wierda WG, Abruzzo LV, Van Dyke DL, O'Brien S, Ferrajoli A, Lerner SA, Lynn A, Kay NE, Keating MJ. De novo deletion 17p13.1 chronic lymphocytic leukemia shows significant clinical heterogeneity: the MD Anderson and Mayo Clinic experience. Blood. 2009 May 4. [Epub ahead of print] (strona wymaga logowania).
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
