25 lutego 2010 / hematoonkologia.pl

Wskazanie US FDA dla rytuksymabu w przewlekłej białaczce limfocytowej (PBL)

Firma Roche na oficjalnej stronie poinformowała o zatwierdzeniu przez FDA rytuksymabu  w chemioterapii kombinowanej z fludarabiną i cyklofosfamidem (schemat FCR) dla chorych wcześniej nieleczonych oraz chorych leczonych (opornych/nawrotowych) z przewlekłą białaczką limfocytową (PBL).

Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.

Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.

Podobne artykuły