Makroglobulinemia Waldenströma (MW) jest chłoniakiem limfoplazmocytowym przebiegającym z obecnością białka monoklonalnego klasy IgM. W obrazie klinicznym dominują anemia, trombocytopenia, hepatosplenomegalia i limfadenopatia, a rzadziej zespół nadlepkości. Rozpoznanie opiera się na wykazaniu monoklonalnego IgM oraz nacieku klonalnych komórek limfoplazmocytowych w szpiku kostnym ≥10%.
Dodaj nas do listy preferowanych źródeł w Google, aby nasze materiały częściej pojawiały się w Twoich wynikach wyszukiwania.
Dodaj w Google
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
