Amerykańska firma biotechnologiczna Regeneron Pharmaceuticals poinformowała w komunikacie prasowym, że FDA przyjęła do przeglądu ponowny wniosek o zezwolenie na wprowadzenie do obrotu leku biologicznego - linvoseltamabu (biologics license application, BLA) w terapii dorosłych pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie szpiczakiem plazmocytowym.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
