W pierwszym tygodniu grudnia br. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration, FDA) przyznała oznaczenie terapii przełomowej doustnemu inhibitorowi meniny – revumenibowi w leczeniu pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie ostrą białaczką z rearanżacją KMT2A.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
