Mutacje genu TP53 wykrywa się u około 10-20% pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi de novo (myelodysplastic syndromes, MDS) lub ostrą białaczką szpikową (acute myeloid leukemia, AML) i u 30-40% pacjentów z chorobą związaną z terapią. Wyniki leczenia pacjentów z mutacją TP53 przy wykorzystaniu dostępnych obecnie terapii są złe, a przeżycie powyżej jednego roku jest rzadkie po chemioterapii indukującej remisję, niezależnie od zastosowania konsolidacji w postaci przeszczepienia komórek macierzystych (hematopoietic stem cell transplantation, HCT).
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
