Mutacje w genie kinazy tyrozynowej FMS-like występują w ok. 30% przypadków nowo rozpoznanych AML. Najczęstszą z nich jest wewnętrzna tandemowa duplikacja FLT-ITD, której częstość szacuje się na 20-30% chorych na AML. Wprowadzenie do leczenia inhibitorów FLT3 poprawiło rokowanie w tej grupie chorych. Na łamach czasopisma Haematologica ukazały się wyniki badania I/II fazy dotyczącego stosowania quizartinibu w leczeniu chorych na AML i MDS.
Dodaj nas do listy preferowanych źródeł w Google, aby nasze materiały częściej pojawiały się w Twoich wynikach wyszukiwania.
Dodaj w Google
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
