6 marca 2018 / dr M. Górska-Kosicka

Patofizjologia zakrzepowej plamicy małopłytkowej i zespołu hemolityczno-mocznicowego

Zakrzepowa plamica małopłytkowa (thrombotic thrombocytopenic purpura, TTP) i zespół hemolityczno-mocznicowy (hemolytic uremic syndrome, HUS) należą do mikroangiopatii zakrzepowych (thrombotic microangiopathy, TMA), charakteryzujących się małopłytkowością, niedokrwistością hemolityczną i niedokrwiennym uszkodzeniem narządów. Wynikiem wewnątrznaczyniowej hemolizy o charakterze mechanicznym są obecnie w rozmazie krwi obwodowej schistocyty.

Patofizjologia zakrzepowej plamicy małopłytkowej i zespołu hemolityczno-mocznicowego

Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.

Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.

Kalkulator Hematologa
Aplikacja Kalkulator Hematologa

Kalkulator hematologa jest dostępny również jako aplikacja mobilna dla smartfonów pracujących pod kontrolą systemów Android albo iOS.

pobierz z Google Play Pobierz przez App Store

Podobne artykuły