Do kohorty badania TRANSCEND CLL 004 fazy 1/2, prowadzonego metodą otwartej próby, włączono pacjentów z nawrotową/oporną na leczenie przewlekłą białaczką limfocytową (CLL) lub chłoniakiem z małych limfocytów (SLL). Pacjenci otrzymywali liso-cel w dawce 50 × 10⁶ limfocytów T z chimerycznym receptorem antygenowym (poziom dawki [DL] 1) lub 100 × 10⁶ limfocytów T (DL2). Leczenie stosowano w skojarzeniu z ibrutynibem, który podawano od momentu włączenia pacjenta do badania do 90 dni po infuzji liso-cel lub dłużej, według uznania badacza. Pierwszorzędowym punktem końcowym była całkowita odpowiedź/remisja (CR) lub całkowita odpowiedź/remisja z niepełną regeneracją szpiku kostnego (CRi), oceniana przez badacza.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
