16 stycznia 2025 roku Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) przyznała tradycyjne zatwierdzenie (traditional approval) substancji akalabrutynib opracowanej przez koncern AstraZeneca. Na podstawie tej decyzji, akalabrutynib w połączeniu z bendamustyną i rytuksymabem, może być używany w terapii dorosłych pacjentów z wcześniej nieleczonym chłoniakiem z komórek płaszcza (MCL), którzy nie kwalifikują się do autologicznego przeszczepienia komórek macierzystych krwiotwórczych (HSCT).
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
