W dniu 25 września 2023 roku Komisja Europejska (KE) przyznała warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu leku TEPKINLY® (epkoritamab) w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B (diffuse large B-cell lymphoma, DLBCL) po dwóch lub więcej liniach terapii systemowej. TEPKINLY jest pierwszym i jedynym podskórnym przeciwciałem bispecyficznym angażującym komórki T, zatwierdzonym do leczenia tej populacji pacjentów w Unii Europejskiej oraz Liechtensteinie, Norwegii i Islandii. Przeciwciało wiąże równocześnie antygeny CD20 na komórkach B oraz CD3 na komórkach T, indukując niszczenie nowotworowych komórek B za pośrednictwem limfocytów T.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
