Firma TG Therapeutics ogłosiła, że w dniu 5 lutego 2021 r. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration, FDA) zatwierdziła w trybie przyspieszonym doustny, podwójny inhibitor PI3K-d oraz CK1-epsilon - umbralisib w terapii pacjentów z chłoniakiem strefy brzeżnej (marginal zone lymphoma, MZL), którzy otrzymali co najmniej 1 wcześniejszy schemat leczenia zawierający przeciwciało anty-CD20 oraz chłoniakiem grudkowym (follicular lymphoma, FL) po co najmniej 3 wcześniejszych liniach terapii systemowej.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
