Nawrót ostrej białaczki limfoblastycznej B-komórkowej (B-cell acute lymphoblastic leukemia – B-ALL) po allogenicznym przeszczepieniu krwiotwórczych komórek macierzystych (hematopoietic stem cell transplantation – HSCT) pozostaje istotnym wyzwaniem terapeutycznym. Terapia z zastosowaniem autologicznych limfocytów T wyposażonych w chimeryczny receptor antygenowy (chimeric antigen receptor T-cell therapy – CAR-T), tisagenlekleucel (tisa-cel), stanowi skuteczną opcję leczenia, jednak czynniki wpływające na jej skuteczność po HSCT wymagają dalszej oceny w warunkach codziennej praktyki klinicznej. Oceniono skuteczność leczenia tisa-cel u dzieci i młodych dorosłych z nawrotem B-ALL po HSCT leczonych w europejskich ośrodkach klinicznych.
Dodaj nas do listy preferowanych źródeł w Google, aby nasze materiały częściej pojawiały się w Twoich wynikach wyszukiwania.
Dodaj w Google
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
