Badanie frontMIND i nowa modyfikacja leczenia R-CHOP
Badanie frontMIND objęło pacjentów z rozpoznaniem chłoniaka DLBCL oraz high-grade B-cell lymphoma z wysokim wskaźnikiem IPI, kwalifikującym ich do grupy pośredniego-wysokiego lub wysokiego ryzyka. Do badania włączono chorych w wieku od 18 do 80 lat.
Pacjentów losowo przydzielono do dwóch ramion terapeutycznych. Około 450 chorych otrzymywało standardowe leczenie sześcioma cyklami R-CHOP. W drugim ramieniu około 450 pacjentów leczono sześcioma cyklami R-CHOP z jednoczesnym dołączeniem tafasytamabu i lenalidomidu.
Redukcja ryzyka progresji lub zgonu o 25%
Pierwszorzędowym punktem końcowym badania było przeżycie wolne od progresji. Jak zaznaczyła prof. Czyż, cel ten został osiągnięty.
W analizie wykazano redukcję ryzyka progresji choroby lub zgonu o 25%. Przełożyło się to na dwuletnie przeżycie wolne od progresji wynoszące 71% w ramieniu eksperymentalnym oraz 62% w grupie leczonej standardowo. Oznacza to wzrost dwuletniego przeżycia wolnego od progresji o około 8%.
Korzyści kliniczne bez istotnego zwiększenia toksyczności
W badaniu oceniano również bezpieczeństwo leczenia. Toksyczność była nieznacznie większa w grupie otrzymującej tafasytamab i lenalidomid, jednak, jak podkreśla ekspertka, nie przełożyło się to na wzrost śmiertelności całkowitej.
Uzyskana poprawa przeżycia wolnego od progresji przy braku istotnego zwiększenia toksyczności stanowi ważny krok w rozwoju leczenia pierwszej linii DLBCL.
Dodatkowe analizy wskazały, że korzyści z dołączenia tafasytamabu i lenalidomidu nie ograniczały się do pojedynczych podgrup chorych.
Jak zaznacza prof. Czyż, poprawę obserwowano zarówno u pacjentów z pośrednim-wysokim i wysokim ryzykiem, jak również u chorych z podtypem GCB i non-GCB DLBCL. Korzyści odnotowano także w grupie pacjentów z high-grade B-cell lymphoma.
Zapraszamy do zapoznania się z całością nagrania!
Materiał powstał w czasie Kongresu EHA2026, który odbył się w dniach 11-14 czerwca w Sztokholmie.
