W czasopiśmie Blood Advances ukazały się końcowe wyniki wieloletniego badania klinicznego fazy 1/2 ACE-CL-001 (NCT02029443; Clinicaltrials.gov). Artykuł przedstawia ocenę skuteczności i bezpieczeństwa akalabrutynibu – selektywnego inhibitora kinazy tyrozynowej Brutona (BTKi) – stosowanego w monoterapii u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową (CLL) lub chłoniakiem z małych limfocytów (SLL) zarówno wcześniej nieleczonych (TN), jak i z chorobą nawrotową/oporną (R/R). Badanie objęło łącznie 233 pacjentów (99 TN i 134 R/R), a mediana obserwacji wynosiła odpowiednio około 74 i 53 miesiące, co czyni je jednym z najdłużej trwających badań z udziałem akalabrutynibu.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
