Terapia genowa oparta na wektorze adenowirusowym (AAV) w leczeniu zarówno hemofilii A, jak i B spotkała się z zachęcającymi wynikami, dając zatwierdzone produkty zarówno w Stanach Zjednoczonych jak i Unii Europejskiej. Badania wykazały korzystny ogólny profil bezpieczeństwa związany z wyraźnymi korzyściami klinicznymi z wektorami wykorzystującymi różne serotypy AAV.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.