W związku z najnowszymi wskazaniami onkologicznymi, które weszły w życie, pojawiły się zapisy dotyczące następujących leków:
w związku z leczeniem chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową (ICD-10: C91.1):
- Imbruvica (substancja czynna: ibrutynib, nr programu lekowego/załącznika chemioterapii: B.79)
Leczenie I linii dorosłych chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową ibrutynibem w skojarzeniu z wenetoklaksem (schemat I+V), bez względu na status del17p/mutTP53. (Choroba rzadka) - Calquence (substancja czynna: akalabrutynib, nr programu lekowego/załącznika chemioterapii: B.79)
Leczenie od II linii dorosłych chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową bez del17p/mutTP53 akalabrutynibem w monoterapii (rozszerzenie dotychczas refundowanego wskazania poprzez usunięcie warunków dotyczących wcześniejszego leczenia wenetoklaksem w skojarzeniu z przecieciałem anty-CD20 lub z przeciwwskazaniami do tej terapii lub z toksycznością tej terapii). (Choroba rzadka)
Wśród wskazań nieonkologicznych znalazły się zapisy dotyczące leków:
w związku z leczeniem dorosłych chorych na pierwotną małopłytkowość immunologiczną (ICD-10: D69.3)
- substancja czynna: rytuksymab, nr programu lekowego/załącznika chemioterapii: B.97
Leczenie dorosłych chorych na pierwotną małopłytkowość immunologiczną. Kolejna opcja terapeutyczna obok agonistów receptra trombopoetyny. (Wskazanie off-label) (Choroba rzadka)
Ponadto doszło do zmiany w programie lekowym B.132: Zapobieganie reaktywacji cytomegalowirusa (CMV) i rozwojowi choroby u seropozytywnych względem CMV pacjentów, którzy byli poddani zabiegowi przeszczepienia allogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych (ICD-10: C81, C82, C83, C84, C85, C88, C90, C91, C92, C93, C94, C95, C96, C45, D46, D47, D56, D57, D58, D61, D75, D80, D81, D82, D84): Zmiana nazwy i treści programu lekowego w związku z objęciem refundacją letemowiru we wskazaniu: stosowanie letermowiru w celu zapobiegania reaktywacji cytomegalowirusa (CMV) i rozwojowi choroby u dzieci przed ukończeniem 18. roku życia, seropozytywnych względem CMV, które były poddane zabiegowi przeszczepienia allogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych (alloHSCT). Wprowadzone zapisy dotyczące monitorowania wskaźników określających skuteczność leczenia terapii.
