W lipcu 2021 roku Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration, FDA) zatwierdziła daratumamab z hialuronidazą (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, INC) w skojarzeniu z pomalidomidem i deksametazonem (Pd) do leczenia dorosłych chorych z nawrotowym lub opornym szpiczakiem plazmocytowym (multiple myeloma, MM), którzy otrzymali co najmniej 1 linię leczenia, w tym lenalidomid i inhibitor proteasomu, uzyskali co najmniej częściową remisję po jednej z wcześniejszych linii leczenia lub byli oporni na lenalidomid, jeśli był stosowany w jedynej dotychczas linii leczenia.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
