28 czerwca 2021 roku Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (Drug and Food Administration, FDA) przyznała status terapii przełomowej dla orelabrutinibu (ICP-022) w leczeniu pacjentów z nawrotowym oraz opornym na leczenie chłoniakiem z komórek płaszcza (mantle cell lymphoma, MCL). Orelabrutinib to nowy, silny i wysoce selektywny inhibitor BTK przeznaczony do leczenia chłoniaków z limfocytów B, a także chorób autoimmunologicznych.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
