16 lipca 2021 / mm

FDA przyznała status terapii przełomowej dla orelabrutinibu w leczeniu pacjentów z nawrotowym oraz opornym na leczenie chłoniakiem z komórek płaszcza

28 czerwca 2021 roku Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (Drug and Food Administration, FDA) przyznała status terapii przełomowej dla orelabrutinibu (ICP-022) w leczeniu pacjentów z nawrotowym oraz opornym na leczenie chłoniakiem z komórek płaszcza (mantle cell lymphoma, MCL). Orelabrutinib to nowy, silny i wysoce selektywny inhibitor BTK przeznaczony do leczenia chłoniaków z limfocytów B, a także chorób autoimmunologicznych.

FDA przyznała status terapii przełomowej dla orelabrutinibu w leczeniu pacjentów z nawrotowym oraz opornym na leczenie chłoniakiem z komórek płaszcza

Dodaj nas do listy preferowanych źródeł w Google, aby nasze materiały częściej pojawiały się w Twoich wynikach wyszukiwania.

Google Dodaj w Google

Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.

Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.

Kalkulator Hematologa
Aplikacja Kalkulator Hematologa

Kalkulator hematologa jest dostępny również jako aplikacja mobilna dla smartfonów pracujących pod kontrolą systemów Android albo iOS.

pobierz z Google Play Pobierz przez App Store

Podobne artykuły