Podczas spotkania prasowego inaugurującego działalność Stowarzyszenia, omówione zostało zagadnienie splenomegalii, jako problemu mutlidyscyplinarnego. To właśnie kampania edukacyjna poświęcona powiększeniu śledziony jest jednym z pierwszych projektów realizowanych przez Stowarzyszenie.
Hematologia Nowej Generacji – odpowiedź na wyzwania dzisiejszej hematologii
Stowarzyszenie Hematologia Nowej Generacji powstało w czerwcu 2018 roku. Wśród kluczowych zadań, jakie stawia sobie stowarzyszenie, jest: prowadzenie działalności edukacyjnej i naukowej, inicjowanie niekomercyjnych, wieloośrodkowych badań klinicznych, wspieranie nowej generacji naukowców wykorzystujących najnowsze osiągnięcia nauki w celu optymalizowania opieki nad chorymi, a także zwiększanie świadomości społecznej dot. chorób hematologicznych oraz promowanie rozwoju hematologii, jako nauki i dziedziny medycyny.
– Idea utworzenia stowarzyszenia, które zaangażuje nie tylko hematologów, zrodziła się z potrzeby edukacji oraz znalezienia sposobu na to, aby środowisko lekarzy mogło mieć wpływ na rozwój innowacji w dziedzinie hematologii oraz by zwiększyć wykrywalność chorób u pacjentów w Polsce – mówił prof. dr hab. Krzysztof Giannopoulos, kierownik Zakładu Hematoonkologii Doświadczalnej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, kierownik Oddziału Hematologicznego Centrum Onkologii Ziemi Lubelskiej, prezes Stowarzyszenia Hematologia Nowej Generacji.
Misją stowarzyszenia jest wprowadzanie technologii jutra do aktualnej praktyki hematologicznej poprzez integrację nowoczesnych technik komputerowych, sztucznej inteligencji i uczenia maszynowego w proces diagnostyki schorzeń hematologicznych. Stowarzyszenie jest także odpowiedzialne za organizację i wspieranie współpracy pomiędzy ośrodkami hematologicznymi i onkologicznymi, prowadzenie biobanków, baz danych i badań obserwacyjnych, sponsorowanie badań klinicznych i przedklinicznych. Cały wachlarz działań ma na celu propagowanie edukacji oraz poprawę dostępu do nowoczesnej diagnostyki i terapii pacjentów hematologicznych.
Edukacja nt. splenomegalii – pierwszym wyzwaniem stowarzyszenia
Rozpoznaniom hematologicznym często towarzyszą nieprawidłowości w morfologii, w odniesieniu do nowotworów mieloproliferacyjnych: niedokrwistość występuje u 49% pacjentów, leukopenia – u 9,8%, a małopłytkowość u 26% chorych już w trakcie diagnostyki.
Pionierskim projektem Stowarzyszenia Hematologii Nowej Generacji jest kampania edukacyjna poświęcona diagnostyce splenomegalii, czyli powiększenia śledziony.
– Przyczyn splenomegalii jest wiele, dlatego też pierwsze badania powinny być wykonywane wielokierunkowo. Dlatego Stowarzyszenie Hematologia Nowej Generacji będzie współpracować ze środowiskiem lekarzy rodzinnych, specjalistów chorób zakaźnych, chirurgii naczyniowej czy też hepatologii – mówił prof. dr hab. Krzysztof Giannopoulos.
– Ogromnie cieszę się ze współpracy Stowarzyszenia Hematologii Nowej Generacji ze środowiskiem lekarzy rodzinnych a także szerokim gronem lekarzy różnych specjalności. Ta kampania pokazuje, że wspólnie możemy pracować nad opracowaniem algorytmu diagnostycznego dla chorych ze splenomegalią w Polsce – także w praktyce lekarza POZ. Niezwykle istotna jest świadomość, że od prawidłowej decyzji lekarza POZ może zależeć dalsze postępowanie diagnostyczne, prawidłowa diagnoza oraz szybkie rozpoczęcie leczenia – mówił dr Michał Sutkowski, prezes Warszawskich Lekarzy Rodzinnych, rzecznik Kolegium Lekarzy Rodzinnych w Polsce.
Splenomegalia może być także jednym z objawów nowotworów hematologicznych takich jak: białaczka włochatokomórkowa, przewlekła białaczka szpikowa, przewlekła białaczka limfocytowa, osteomielofibroza oraz chłoniaki. Powiększenie śledziony towarzyszy także chorobie Gauchera, chorobie Niemann’a-Pick’a oraz innym chorobom spichrzeniowym, marskości wątroby, a może być również spowodowane zakrzepicą żyły wrotnej lub naciskiem na żyły w śledzionie lub wątrobie.
Morfologia krwi – priorytet w diagnozie chorób hematologicznych
Projekt będzie realizowany w ramach kampanii edukacyjnej, promującej świadome wykonywanie podstawowych badań u lekarza rodzinnego, m.in.: morfologii krwi i w wybranych przypadkach – USG jamy brzusznej.
W przypadku wykrycia towarzyszącej hepatomegalii, lekarz rodzinny powinien wykonać dodatkowe badania, m.in.: aminotransferaza asparaginianowa (ASPAT), aminotransferaza alaninowa (ALAT), bilirubina, czas protrombinowy (INR) i/lub albumin, retikulocyty, antygen HBS. Jeśli wartość enzymów wątrobowych będzie podwyższona, pacjent powinien zostać skierowany do hepatologa, natomiast przy prawidłowych wartości dla enzymów wątrobowych – powinien zostać skierowany do hematologa po wykonaniu morfologii krwi wraz z rozmazem manualnym. W razie wykrycia masywnej splenomegalii lub towarzyszącej jej limfadenopatii pacjent od razu powinien zostać skierowany do hematologa.
