Wrodzona hemofilia to skaza krwotoczna sprzężona z płcią, związana z niedoborem czynnika VIII lub IX, spowodowana mutacją w genie czynnika VIII lub IX. Choroba dotyka około 1 na 10 000 urodzonych chłopców; 80% przypadków to niedobór czynnika VIII (hemofilia A), 20% to niedobór czynnika IX (hemofilia B).
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
