Od maja br. decyzją Ministra Zdrowia innowacyjna cząsteczka brentuksymab vedotin (Adcetris) stała się dostępna w ramach Programu Lekowego „Leczenie opornych i nawrotowych postaci chłoniaków CD 30+ (C81 Choroba Hodgkina; C 84.5 Inne i nieokreślone chłoniaki T)”. Program ten przewiduje kwalifikację do niego pacjentów spełniających kryteria określone w obwieszczeniu: chorzy z oporną lub nawrotową postacią chłoniaka Hodgkina po autologicznym przeszczepieniu komórek macierzystych szpiku lub po co najmniej dwóch wcześniejszych terapiach, m.in. po wielolekowej chemioterapii, które nie przyniosły pozytywnych efektów, oraz chorzy z oporną lub nawrotową postacią uogólnionego chłoniaka anaplastycznego z dużych komórek.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
