Agencja ds. Żywności i Leków (The Food and Drug Administration, FDA) zatwierdziła Pemazyre (pemigatynib) do leczenia dorosłych pacjentów z nawracającymi lub opornymi na leczenie nowotworami mieloidalnymi/limfoidalnymi (myeloid/lymphoid neoplasms, MLNs) z rearanżacją receptora czynnika wzrostu fibroblastów 1 (fibroblast growth factor receptor 1, FGFR1).
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
