Przeciwciała bispecyficzne w praktyce hematologicznej: kwalifikacja pacjenta, monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa. Elranatamab w RRMM

29 września 2026 r., godz. 18:00

Przeciwciała bispecyficzne w praktyce hematologicznej: kwalifikacja pacjenta, monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa. Elranatamab w RRMM

Zapraszamy na webinar poświęcony zastosowaniu przeciwciał bispecyficznych w praktyce hematologicznej, ze szczególnym uwzględnieniem elranatamabu w leczeniu nawrotowego/opornego szpiczaka plazmocytowego (RRMM).

Podczas spotkania eksperci omówią najważniejsze aspekty kwalifikacji pacjentów do terapii, oceny ryzyka oraz monitorowania skuteczności i bezpieczeństwa leczenia. 

Webinar odbędzie się 29 września o godzinie 18:00.

Spotkanie poprowadzi prof. dr hab. n. med. Krzysztof Giannopoulos.

Program wydarzenia

18:00-18:10



Zmiany w programie lekowym B.54

prof. dr hab. n. med. Krzysztof Giannopoulos

18:10-18:25

Przeciwciała bispecyficzne w leczeniu RRMM – miejsce elranatamabu 

prof. dr hab. n. med. Krzysztof Jamroziak

18:25-18:40

Kwalifikacja pacjenta i ocena ryzyka przed leczeniem

prof. dr hab. n. med. Dominik Dytfeld

18:40-18:55



Zarządzanie najczęstszymi działaniami niepożądanymi terapii elranatamabem w praktyce klinicznej 

dr n. med. Agata Tyczyńska 

18:55-19:10

Doświadczenia własne – polskie i międzynarodowe RWE

prof. dr hab. n. med. Artur Jurczyszyn

19:10-19:25



Przypadki kliniczne – case study

prof. dr hab. n. med. Tomasz Wróbel

19:25-19:55

Dyskusja i podsumowanie warsztatu

 

Partner webinaru:

  1. Pfizer Polska Sp. z o.o. ul. Żwirki i Wigury 16 B, 02-092 Warszawa Kapitał zakładowy 33.860.000 zł KRS 0000022310 Sąd Rejonowy dla m.st. Warszawy, NIP 5213115586 BDO 000189470
  2. Przed zastosowaniem leku należy zapoznać się z Charakterystyką Produktu Leczniczego leku Elrexfio®https://webfiles.pfizer.com/chpl-Elrexfio 
  3. Materiał zatwierdzony: wrzesień 2026
  4. nr akceptacji: GCMA: EM-POL-elr-0056

         Zeskanuj kod QR i sprawdź ChPL

  1. Ogólna kategoria dostępności leku Elrexfio® : Lek wydawany jest z przepisu lekarza – Rp do zastrzeżonego stosowania. Informacja o refundacji i cenie: Produkt nierefundowany Organ wydający pozwolenie na dopuszczenie do obrotu: Komisja Wspólnot Europejskich. Informacji o leku udziela: Pfizer Polska Sp. z o.o., ul. Żwirki i Wigury 16 B, Tel.: (22) 335 61 100, www.pfizer.pl
  2. W przypadku wystąpienia działania niepożądanego produktu leczniczego firmy Pfizer Polska Sp. z o.o. prosimy o kontakt z Działem Monitorowania Bezpieczeństwa Leku Pfizer Polska: e-mail POL.AEReporting@pfizer.com lub fax bezpłatny 008001124454, lub tel (22)3356326

Jesteś zainteresowany?

Zaloguj się

i weź udział w wydarzeniu.

Twoje dane są niezbędne Organizatorowi do celów rejestracji w webinarze oraz wysłania przypomnienia o godzinie rozpoczęcia. Możemy też wysłać Ci później krótką ankietę z prośbą o ocenę webinaru.