Przeciwciała bispecyficzne w praktyce hematologicznej: kwalifikacja pacjenta, monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa. Elranatamab w RRMM
29 września 2026 r., godz. 18:00
Zapraszamy na webinar poświęcony zastosowaniu przeciwciał bispecyficznych w praktyce hematologicznej, ze szczególnym uwzględnieniem elranatamabu w leczeniu nawrotowego/opornego szpiczaka plazmocytowego (RRMM).
Podczas spotkania eksperci omówią najważniejsze aspekty kwalifikacji pacjentów do terapii, oceny ryzyka oraz monitorowania skuteczności i bezpieczeństwa leczenia.
Webinar odbędzie się 29 września o godzinie 18:00.
Spotkanie poprowadzi prof. dr hab. n. med. Krzysztof Giannopoulos.
Program wydarzenia
|
18:00-18:10 |
Zmiany w programie lekowym B.54 prof. dr hab. n. med. Krzysztof Giannopoulos |
|
18:10-18:25 |
Przeciwciała bispecyficzne w leczeniu RRMM – miejsce elranatamabu prof. dr hab. n. med. Krzysztof Jamroziak |
|
18:25-18:40 |
Kwalifikacja pacjenta i ocena ryzyka przed leczeniem prof. dr hab. n. med. Dominik Dytfeld |
|
18:40-18:55 |
Zarządzanie najczęstszymi działaniami niepożądanymi terapii elranatamabem w praktyce klinicznej dr n. med. Agata Tyczyńska |
|
18:55-19:10 |
Doświadczenia własne – polskie i międzynarodowe RWE prof. dr hab. n. med. Artur Jurczyszyn |
|
19:10-19:25 |
Przypadki kliniczne – case study prof. dr hab. n. med. Tomasz Wróbel |
|
19:25-19:55 |
Dyskusja i podsumowanie warsztatu |
Partner webinaru:

- Pfizer Polska Sp. z o.o. ul. Żwirki i Wigury 16 B, 02-092 Warszawa Kapitał zakładowy 33.860.000 zł KRS 0000022310 Sąd Rejonowy dla m.st. Warszawy, NIP 5213115586 BDO 000189470
- Przed zastosowaniem leku należy zapoznać się z Charakterystyką Produktu Leczniczego leku Elrexfio®https://webfiles.pfizer.com/
chpl-Elrexfio - Materiał zatwierdzony: wrzesień 2026
- nr akceptacji: GCMA: EM-POL-elr-0056
Zeskanuj kod QR i sprawdź ChPL

- Ogólna kategoria dostępności leku Elrexfio® : Lek wydawany jest z przepisu lekarza – Rp do zastrzeżonego stosowania. Informacja o refundacji i cenie: Produkt nierefundowany Organ wydający pozwolenie na dopuszczenie do obrotu: Komisja Wspólnot Europejskich. Informacji o leku udziela: Pfizer Polska Sp. z o.o., ul. Żwirki i Wigury 16 B, Tel.: (22) 335 61 100, www.pfizer.pl
- W przypadku wystąpienia działania niepożądanego produktu leczniczego firmy Pfizer Polska Sp. z o.o. prosimy o kontakt z Działem Monitorowania Bezpieczeństwa Leku Pfizer Polska: e-mail POL.AEReporting@pfizer.com lub fax bezpłatny 008001124454, lub tel (22)3356326
Jesteś zainteresowany?
Zaloguj sięi weź udział w wydarzeniu.
Twoje dane są niezbędne Organizatorowi do celów rejestracji w webinarze oraz wysłania przypomnienia o godzinie rozpoczęcia. Możemy też wysłać Ci później krótką ankietę z prośbą o ocenę webinaru.