Całkowite przeżycie (OS) chorych na szpiczaka plazmocytowego (MM) znacząco poprawiło się w ciągu ostatniej dekady dzięki zastosowaniu kombinacji inhibitorów proteasomu i leków immunomodulujących, a następnie wysokiej dawki melfalanu i przeszczepienia autologicznych hematopoetycznych komórek macierzystych (auto-HSCT) oraz późniejszych terapii podtrzymujących u kwalifikujących się do tego postępowania nowo zdiagnozowanych pacjentów.
Dodaj nas do listy preferowanych źródeł w Google, aby nasze materiały częściej pojawiały się w Twoich wynikach wyszukiwania.
Dodaj w Google
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
