U 23-letniej kobiety po przeszczepieniu serca w wieku 11 miesięcy z powodu wrodzonej kardiomiopatii restrykcyjnej, po krótkiej diagnostyce bólów brzucha rozpoznano EBV(–) monomorficzny PTLD z cechami plazmablastoidalnymi, CD20+ i CD30(–) zlokalizowanym w jelicie czczym. Wówczas biorca i dawca był EBV(-). W wieku 20 lat otrzymała przeszczep nerki od żywego dawcy spokrewnionego EBV+.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
