Badania epidemiologiczne wykazały, że u około 10% chorych na CLL stwierdza się rodzinne zachorowania na ten rodzaj białaczki lub inne pokrewne chłoniaki B-komórkowe. Dane epidemiologiczne świadczące o udziale czynników dziedzicznych w zachorowalności na CLL zyskują obecnie potwierdzenie w dużych populacyjnych badaniach genetycznych, a ostatnio również czynnościowych. Kilka opublikowanych ostatnio badań asocjacyjnych całego genomu (genome-wide association studies, GWAS) udowodniło istotne znaczenie kilkunastu wariantów polimorficznych zlokalizowanych w regionach chromosomowych 2q13, 2q37.1, 2q37.3, 6p21.3, 6p25.3, 8q24.21, 11q24.1, 15q21.3, 15q23, 15q25.2, 16q24.1 i 19q13.32. Na podstawie tych badań zaobserwowano, ze genetyczna skłonność do CLL ma charakter wielogenowy, a poszczególne warianty zwiększają ryzyko zachorowania w sposób umiarkowany.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
