2 kwietnia 2024 / Lek. Marta Masternak

FDA zatwierdziła Liso-cel w leczeniu nawrotowej lub opornej CLL/SLL

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA, Food and Drug Administration) zatwierdziła w trybie przyspieszonym lisocabtagene maraleucel (liso-cel; Breyanzi) do leczenia dorosłych pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie przewlekłą białaczką limfocytową (CLL, chronic lymphocytic leukemia) lub chłoniakiem z małych limfocytów (SLL, small lymphocytic lymphoma), którzy otrzymali wcześniej co najmniej 2 linie leczenia, w tym inhibitor BTK i inhibitor BCL-2.

FDA zatwierdziła Liso-cel w leczeniu nawrotowej lub opornej CLL/SLL

Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.

Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.

Podobne artykuły