17 stycznia 2024 / Lek. Marta Masternak

FDA zaakceptowała wniosek o priorytetową ocenę Liso-cel w leczeniu CLL i SLL

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration, FDA) przyjęła do priorytetowej oceny dodatkowy wniosek o rozszerzenie obecnego wskazania do zastosowania dla lisokabtagenu maraleucelu (liso-cel, Breyanzi) w leczeniu dorosłych pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie przewlekłą białaczką limfocytową (chronic lymphocytic leukemia, CLL) lub chłoniakiem z małych komórek B (small lymphocytic lymphoma, SLL), którzy wcześniej otrzymywali inhibitor kinazy tyrozynowej Brutona (BTKi) i inhibitor BCL2 (BCL2i).

FDA zaakceptowała wniosek o priorytetową ocenę Liso-cel w leczeniu CLL i SLL

Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.

Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.

Podobne artykuły