24 października 2022 / lek. A. Nowicka

NGS w CLL – 5% jako progowa wartość VAF dla decyzji terapeutycznych

Kliniczne znaczenie małych klonów TP53 wykrytych za pomocą sekwencjonowania nowej generacji (next generation sequencing, NGS) w przewlekłej białaczce limfocytowej (chronic lymphocytic leukemia, CLL) jest obecnie przedmiotem aktywnej dyskusji. Zgodnie z oficjalnymi wytycznymi punktem odcięcia przy podejmowaniu decyzji o leczeniu jest częstość alleli (variant allele frequency, VAF) ≥10%.

NGS w CLL – 5% jako progowa wartość VAF dla decyzji terapeutycznych

Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.

Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.

Podobne artykuły