Od miesięcy pacjenci w Polsce – szczególnie przyjmujący lek w dawkach 5 mg, 10 mg i 15 mg – zmagają się z poważnymi problemami w dostępie do leczenia. Braki dotyczą zarówno aptek, jak i hurtowni farmaceutycznych w całym kraju. Fundacja Carita i MPE regularnie otrzymują niepokojące sygnały od pacjentów i lekarzy z większości ośrodków hematologicznych o przerwach w dostawach, prowadzących do przerywania terapii, co stanowi realne zagrożenie dla zdrowia i życia pacjentów.
Kryzys trwa już ponad pół roku, a mimo licznych apeli ze strony środowiska pacjenckiego i medycznego – nadal się pogłębia. Wbrew twierdzeniom MZ, problem nie ma charakteru lokalnego – dotyczy całego kraju i setek pacjentów leczonych zarówno w ramach terapii aktywnej, jak i podtrzymującej.
W krajach Europy Zachodniej lenalidomid pozostaje w pełni dostępny, co jednoznacznie wskazuje, że kryzys dotyczy wyłącznie rynku polskiego i wymaga natychmiastowych działań krajowych instytucji.
W tej krytycznej sytuacji oczekujemy natychmiastowego dialogu, z udziałem wszystkich stron odpowiedzialnych za zapewnienie bezpieczeństwa lekowego pacjentów. Konieczne są pilne rozmowy pomiędzy:
-
podmiotem odpowiedzialnym za dystrybucję lenalidomidu,
-
Ministerstwem Zdrowia,
-
Głównym Inspektorem Farmaceutycznym,
-
przedstawicielami środowiska medycznego,
-
oraz organizacjami pacjentów, które najlepiej rozumieją dramatyczne skutki przerwanego leczenia.
Wierzymy, że tylko współpraca i transparentna komunikacja wszystkich zaangażowanych stron może doprowadzić do szybkiego i skutecznego rozwiązania tego alarmującego problemu.
W związku z powyższym apelujemy o:
-
podjęcie natychmiastowych działań wyjaśniających przyczyny długotrwałych niedoborów lenalidomidu,
-
interwencję w Ministerstwie Zdrowia,
-
rozważenie możliwości importu interwencyjnego,
-
wsparcie głosu pacjentów i lekarzy w podejmowaniu decyzji o charakterze systemowym.
Liczymy na solidarność i współdziałanie wszystkich środowisk odpowiedzialnych za zdrowie publiczne – w trosce o życie i bezpieczeństwo pacjentów hematoonkologicznych.
Zapraszamy także do zapoznania się z listem prezesa Fundacji Carita im. Wiesławy Adamiec, Łukasza Rokickiego skierowanego do Prezydium Rady Organizacji Pacjentów przy Rzeczniku Praw Pacjenta.
