Mutacje w genie nukleofosminy 1 (NPM1) to jedne z najczęstszych aberracji genetycznych w ostrej białaczce szpikowej (AML) u dorosłych, obecne w blisko 30% nowych przypadków. NPM1 jest wewnątrzkomórkowym białkiem chaperonowym zlokalizowanym głównie w jąderku i odgrywa istotną rolę w utrzymaniu stabilności genetycznej oraz regulacji podstawowych procesów komórkowych.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
