Postępy w molekularnych metodach oceny mierzalnej choroby resztkowej (measurable residual disease, MRD) u pacjentów z ostrą białaczką szpikową (acute myeloid leukemia, AML) doprowadziły do włączenia MRD-ujemnej całkowitej remisji molekularnej (complete remission, CR) jako nowego kryterium oceny odpowiedzi na leczenie w zaleceniach European LeukemiaNet AML z 2017 r. Jedną z najczęstszych zmian genomowych w AML jest mutacja w genie kodującym nukleofosminę 1 (NPM1mut). NPM1mut stanowi idealny marker do monitorowania MRD, ponieważ jest stabilna i jednorodna, a badania wykazały, że poziomy transkryptów tego genu mają wartość prognostyczną.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
