W ostatnich tygodniach British Medical Journal opublikował artykuł, podsumowujący stosunek rządu Wielkiej Brytanii do profilaktycznego stosowania preparatu Evusheld u pacjentów z obniżoną odpornością. Evusheld, produkowany przez Astra Zeneca, jest kombinacją dwóch długo działających przeciwciał - tiksagewimabu i cylgawimabu. Lek podaje się w postaci dwóch wstrzyknięć domięśniowych i może być podawany ambulatoryjnie. Evusheld został zatwierdzony do stosowania w Wielkiej Brytanii w marcu 2022 r. po tym, jak wyniki badań wykazały, że zmniejsza on ryzyko wystąpienia objawowego COVID-19 o 77%, a ochrona ta utrzymuje się przez co najmniej sześć miesięcy po podaniu pojedynczej dawki. Pomimo tego w sierpniu rząd Wielkiej Brytanii zadecydował, że nie zakupi jeszcze preparatu z powodu „niewystarczającej ilości danych” na temat czasu trwania ochrony przed omikronem i jego podwariantami. Evusheld oczekuje obecnie na decyzję o zatwierdzeniu przez National Institute of Health and Care Excellence, jednak proces ten ma się zakończyć dopiero w 2023 r. Klinicyści i pacjenci ostrzegają, że w związku z tym osoby, które mogą odnieść potencjalne korzyści z zastosowania leku, nie będą miały możliwości skorzystać z niego tej zimy.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
