Obie hemofilie (A i B) zawsze uważano za choroby o analogicznym przebiegu klinicznym (fenotypie) i podobnej tendencji do krwawień. Za główny wyznacznik ciężkości choroby uważano poziom brakującego czynnika krzepnięcia, niezależnie od tego, czy jest to czynnik VIII czy IX. Obserwacje kliniczne wskazują jednak na pewne różnice między obiema hemofiliami, sugerujące, że niedobór czynnika VIII wiąże się z większą częstością krwawień niż niedobór czynnika IX.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
