Choroba Rendu-Oslera-Webera - wrodzona naczyniakowatość krwotoczna (hereditary haemorrhagic teleangiectasia – HHT) jest uwarunkowaną genetycznie skazą naczyniową. Charakteryzuje się obecnością poszerzonych, łatwo krwawiących, patologicznych naczyń krwionośnych (teleangiektazji) związanych z narządami wszystkich trzech listków zarodkowych. Charakterystyczną cechą schorzenia są krwawienia zarówno z błony śluzowej( nosa, przewodu pokarmowego, spojówki), skóry oraz krwawienia do narządów w obrębie jamy brzusznej, krwawienia w centralnym układzie nerwowym i w gałce ocznej.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
