Emicizumab (Hemlibra®) jest humanizowanym bispecyficznym przeciwciałem monoklonalnym zarejestrowanym w USA (od roku 2017) i w Unii Europejskiej (od 2018) do leczenia profilaktycznego hemofilii A. Leczenie ma charakter suplementacyjny, a lek podawany jest podskórnie raz w tygodniu do raz na dwa lub cztery tygodnie. Seria kontrolowanych badań klinicznych pod wspólną nazwą HAVEN wykazała skuteczność i bezpieczeństwo leczenia profilaktycznego emicizumabem, przy jednoczesnej znacznej poprawie komfortu życia pacjentów z hemofilią A1.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
